برای اولین بار در جهان ، نوزادی با DNA سه پدر و مادر بیولوژیکی متولد شد. این پسر پنج ماهه اولین نوزادی است که با این تکنیک جدید به دنیا آمده است.
این روش جدید جنجالی به والدین مبتلا به جهش های نادر ژنتیکی کمک می کند تا کودکان سالم را تحویل دهند. این روش فقط در انگلستان به طور قانونی تأیید شده است.
ابتسام شعبان و محمود حسن ، والدین اردنی کودک پنج ماهه ابراهیم حسن ، توسط یک تیم آمریکایی در مکزیک تحت درمان قرار گرفتند.
مادر کودک دارای ژن های سندرم لی است. این یک بیماری تهدید کننده زندگی است که بر رشد سیستم عصبی تأثیر می گذارد. ژن های این بیماری در DNA میتوکندری یافت می شود. میتوکندری انرژی سلولهای ما را تأمین می کند و دارای 37 ژن است که از مادران ما به ارث می رسد. این ژن ها از اکثر DNA ما که در هسته هر سلول وجود دارد جدا هستند.
حدود یک چهارم شعبان ، مادرش ، دچار این جهش بیماری زا است. اگرچه او خود سالم است ، اما سندرم لی دلیل مرگ دو فرزند اول او بود. به همین دلیل ، این زوج برای کمک به جان ژنگ و تیمش در مرکز باروری New Hope مراجعه کردند.
پزشکان در این مرکز روشی به نام انتقال هسته اسپیندل را انجام دادند. در طی این روش ، پزشکان هسته را از یکی از تخمک های مادر خارج کردند و آن را در تخمک اهدایی قرار دادند که هسته آن برداشته شده بود. سپس تخمک بارور شده بارور شد. سپس یک جنین در مادر نوزاد کاشته شد و نه ماه بعد ابراهیم متولد شد.
هنگامی که پزشکان ابراهیم را برای سندرم لی آزمایش کردند ، دریافتند که میتوکندری وی کمتر از یک درصد جهش ژنتیکی دارد. ابراهیم به طور مرتب توسط پزشکان کنترل می شد تا مطمئن شود سطح این جهش ژنتیکی پایین است. به طور معمول 18٪ از میتوکندری ها باید تحت تأثیر این جهش ژنتیکی قرار بگیرند تا مشکلی ایجاد شود.
نظرات کاربران
نظرات شما پس از بررسی مدیریت منتشر می شود.